激活或阻断同一受体双路径减肥机制揭秘

【激活与阻断同一受体均具减肥潜力】徽声在线7月28日消息，英国剑桥大学代谢科学研究院的科研团队在小鼠实验中取得突破性发现：通过激活或阻断葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）这一关键靶点，均能实现显著的体重减轻效果。进一步研究揭示，两种作用机制相反的GIPR调节药物，分别靶向大脑的不同功能区域——激活型药物主要作用于下丘脑摄食中枢，而阻断型药物则影响边缘系统奖赏回路。更值得关注的是，当这类药物与胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1）类减肥药物联用时，可产生协同增效作用，使小鼠的脂肪消耗量较单药治疗提升40%以上。该成果为开发新型肥胖治疗策略提供了全新思路，相关论文已发表于《自然·代谢》期刊。