癌症之王治疗迎重大突破，人类抗癌曙光初现！

鹭羽 发自 凹非寺
量子位 | 公众号 QbitAI

全体注意！人类在抗击癌症的征程中，迎来了一个具有里程碑意义的阶段性重大突破——

视频链接：https://mp.weixin.qq.com/s/xhUEUhVroZ7bBfUUdsnJQw

这可不是开玩笑，就在刚刚结束的ASCO（美国临床肿瘤学会年会）上，一段震撼人心的视频引发了全场轰动。现场坐着的，可都是世界顶级的肿瘤专家。

全场掌声雷动，而且持续不断，大家都不愿意第一个停下，共同为RevMed公司研发的胰腺癌创新疗法取得的重大胜利而欢呼喝彩。

没错，就是那个被人们称为“癌症之王”的胰腺癌，科学家们终于找到了攻克它的有效方法。

先来看两组极具冲击力的数字：6.7个月和13.2个月。

6.7个月，这是传统化疗手段下胰腺癌患者的平均存活时间；而13.2个月，则是一款名为Daraxonrasib的胰腺癌新药在3期试验中取得的成果。

效果一目了然：患者的存活时间直接翻了一倍，这无疑给无数胰腺癌患者带来了生的希望。

Daraxonrasib显著提升了人类致死率最高的癌症之一——胰腺癌的治疗生存期标准。而且与化疗相比，它能够更好地维持患者的生活质量，让患者在与病魔抗争的过程中少一些痛苦。

更令人振奋的是，这款新药的作用范围不仅仅局限于胰腺癌，对于其他RAS驱动型癌症同样具有显著的治疗效果。

当然，我们也要清醒地认识到，目前这还算不上彻底治愈胰腺癌。我们都希望患者的生存期能够远远超过13.2个月，但这一重大突破无疑传递出了一个积极的信号——

人类距离彻底攻破癌症的这一天，已经越来越近了。

全体起立！让掌声继续，为这一伟大的医学成就喝彩！

「分子胶水」：锁死癌细胞的“秘密武器”

胰腺癌，堪称人类最致命的恶性肿瘤之一。它具有早期难发现、转移速度快、预后效果差、死亡率极高等特点，就像一个隐藏在暗处的“杀手”，随时可能给患者带来致命一击。

据统计，大约80%的胰腺癌患者在确诊时就已经处于晚期，五年生存率仅为3%。在中国，每年新增胰腺癌病例超过10万例，占全球新发病例的23%左右，是全球胰腺癌负担最重的国家之一。而且近年来，胰腺癌还呈现出年轻化的趋势，越来越多的年轻人也被这个可怕的疾病所困扰。

胰腺癌之所以如此难治，与它独特的病理特征密切相关。胰腺肿瘤和常规肿瘤有所不同，它的四周被致密的纤维组织紧紧包裹，就像给肿瘤穿上了一层“铠甲”，常规的化疗药物根本无法有效穿透这层“铠甲”进入肿瘤内部，因此治疗效果非常有限。

此外，胰腺癌的基因突变情况也十分复杂。其驱动基因（主要是KRAS）突变率高达90%以上，但KRAS蛋白表面光滑，没有可供药物结合的位点。在过去长达四十年的时间里，胰腺癌一直被认为无药可靶向，成为了医学领域的一大难题。

尽管近年来也有少量靶向药物问世，但这些药物仅适用于罕见的基因亚型，绝大多数患者仍然只能接受细胞毒性化疗。然而，化疗的副作用大，治疗效果也不尽如人意，患者的生活质量受到了严重影响。

RevMed是一家专注于RAS依赖性癌症研究的医药企业。其研发的新型靶向治疗药物Daraxonrasib为胰腺癌的治疗开辟了一条全新的道路。

RAS基因在细胞的信号传导、分裂和分化过程中发挥着至关重要的作用。当RAS基因发生突变时，会导致组成型信号转导，进而促使肿瘤细胞生长、增殖、侵袭与转移。因此，要阻碍癌细胞的扩散，关键在于卡住RAS信号传导的“咽喉”。

由于RAS蛋白难以结合，研究人员另辟蹊径，利用三元复合物抑制机制，将药物设计成“分子胶水”，牢牢锁死RAS蛋白。

具体来说，药物进入细胞内后，会首先与Cyclophilin A（CypA）蛋白结合，形成一个二元复合物。这个复合物就像一个“精准的探测器”，能够专门识别并拉住处于活性状态的RAS蛋白，也就是正在传递癌变信号的RAS(ON)。

三者结合后，会形成一个稳定的三复合物，就像一把坚固的“锁”，死死地阻断RAS向下游发送致癌信号，从而有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

这种独特的作用机制还天然具有广谱性。它不挑突变类型，无论是KRAS、NRAS还是HRAS野生型，以及G12、G13、Q61各突变亚型的活化RAS，都能被它覆盖。这意味着Daraxonrasib有望成为治疗多种RAS驱动型癌症的“通用武器”。

在安全性方面，目前的研究显示，Daraxonrasib的不良反应主要以轻度皮疹、胃肠道反应为主，安全性相对可控。而且与化疗患者相比，使用Daraxonrasib的患者在癌症疼痛、健康状态以及病情恶化程度等方面都能得到显著延缓，大大提高了患者的生活质量。

分期试验结果：生存期翻倍，疗效显著

目前，Daraxonrasib已经进入了3期临床试验阶段，前期的研究成果已经充分证明了它的巨大潜力。

在临床前的小鼠实验中，Daraxonrasib展现出了惊人的组织穿透力。口服给药后，肿瘤中的药物浓度比血液高出3到7倍，而且清除速度更慢，信号通道的抑制可持续超过48小时。这意味着药物能够在肿瘤内部长时间发挥作用，更有效地抑制肿瘤细胞的生长。

进入人体后，Daraxonrasib的效果更加显著——

在前两期试验中，针对携带RAS G12X突变的晚期患者（这些患者已经接受过癌症治疗），客观缓解率可达36%，中位无进展生存期为8.8个月，6个月生存率达到100%；对于携带任意RAS突变的患者，疾病控制率也高达95%，中位总生存期在13.1 - 15.6个月之间。

而通常情况下，这些患者接受常规化疗的生存期只有6 - 7个月。相比之下，Daraxonrasib的疗效优势一目了然。

再看现在的3期试验，试验对象均为经治转移性胰腺癌患者。

在RAS G12突变亚组中，Daraxonrasib的中位总生存期可达13.2个月，而化疗患者仅为6.7个月，两组死亡风险比均为0.40（P＜0.001）。这表明Daraxonrasib能够显著降低患者的死亡风险，为患者争取更多的生存时间。

在RAS G12突变亚组的中位无进展生存期方面，Daraxonrasib为7.3个月，化疗为3.5个月，风险比分别为0.45、0.49（P均＜0.001）。这意味着使用Daraxonrasib治疗的患者，病情进展的速度明显慢于化疗患者，能够更好地控制病情。

在安全性上，虽然Daraxonrasib组的所有患者均发生了治疗后不良事件，如皮疹、腹泻等，化疗组的发生率为97.7%，包括乏力、贫血等症状。但Daraxonrasib在大于三级的副作用发生率上要低于化疗组，也就是说，它虽然存在一定的副作用，但都在可接受范围内。

此外，在患者停药的比例上，Daraxonrasib组（1.2%）远低于化疗组（11.2%）。这进一步证明了Daraxonrasib的安全性和耐受性优于化疗，能够让患者更好地坚持治疗。

总的来说，持续抑制活性RAS是治疗这类晚期胰腺癌的一种可行方案。Daraxonrasib能够显著延长患者的生存期，改善患者的生活质量，而且安全性更优，可使患者死亡风险降低60%。

目前，相关数据已经提交给美国食品药物监督管理局（FDA），并且获得了FDA的优先审评凭证。这意味着这项突破性疗法有望更快地获得批准，惠及广大胰腺癌患者。

研发公司还在同步进行多项后续试验，尝试将Daraxonrasib拓展到更多类型的癌症治疗中，为更多癌症患者带来生的希望。

我们由衷地感谢每一位参与临床试验的患者，是他们的勇敢和奉献，让胰腺癌治疗终于变成了一件看得见、摸得着的事情。相信在未来，越来越多的人将因此受益，摆脱癌症的困扰。

One More Thing

u1s1，作为科技媒体，看到这个新进展，我们的内心无比激动——

在AI新闻几乎霸榜全平台的当下，这个来自医学前沿的重大突破，凭借最硬核的临床数据，成功冲上了热搜头条。

“人类抗癌新突破”、“癌症之王有救了”等话题在各大平台持续发酵，评论区里充满了不舍、希望，更有对科学最质朴的期待。

希望多把AI用在疾病攻克上！

纵观全网，大家的动容不仅仅是因为技术攻克了难题，更是因为大家久违地看到了「科技造福人类」的具体模样。在AI进展成为科学技术绝对头条的当下，这场全场起立的掌声，用最硬核又福祉全人类的突破，带来了另一重曙光。

这掌声和热搜，它当之无愧！

让我们一起为这一伟大的医学成就欢呼，期待更多抗癌突破的到来！

参考链接：
[1]
https://x.com/DrNeilStone/status/2061399142195179556
[2]
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2605555
[3]
https://www.revmed.com/publications/