天士力TDX105颗粒获临床试验批准，开启新征程

10月14日，天士力对外发布了一则重要公告，透露公司近期已顺利获得国家药品监督管理局正式核准签发的关于TDX105颗粒的《药物临床试验批准通知书》。依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法规规定，经过严谨细致的审查流程，药监局确认于2026年7月27日受理的TDX105颗粒完全符合药品注册的各项要求。基于此，药监局批准天士力开展TDX105颗粒用于肿瘤化疗或靶向治疗所引发的相关皮肤不良反应（具体涵盖手足皮肤反应、手足综合征等湿热瘀阻证）的Ⅱ、Ⅲ期临床试验。