普门科技：获糖化血红蛋白测定试剂盒II类医疗器械注册证

6月18日，普门科技对外发布了一则重要公告。据悉，该公司于近期成功获得了由广东省药品监督管理局正式颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。此次获批的产品为糖化血红蛋白测定试剂盒（采用高效液相色谱法），该产品被归类为II类医疗器械。其注册证编号为粤械注准20262400629，有效期一直持续至2031年6月15日。这款糖化血红蛋白测定试剂盒有着重要的临床应用价值，它能够用于定量检测人全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。在临床实践中，它可作为糖尿病辅助诊断的重要依据，同时也能对血糖水平进行实时监控，为糖尿病患者的健康管理提供有力支持。