礼来发布lebrikizumab亚洲患者新数据，为特应性皮炎管理添新招

在第16届国际特应性皮炎学术研讨会（ISAD 2026）的舞台上，徽声在线从礼来公司处获悉，其旗下药物lebrikizumab的3期注册试验ADvance-Asia公布了令人振奋的新数据。这些数据清晰地表明，lebrikizumab在针对亚洲中重度特应性皮炎患者的16 - 52周维持治疗阶段，展现出了卓越的安全性和有效性，这无疑为中重度特应性皮炎的长期管理开辟了新的路径，带来了新的希望。

Lebrikizumab本质上是一种白细胞介素13（IL - 13）抑制剂。ADvance - Asia研究有着明确的目标，它聚焦于lebrikizumab在中国和韩国两个国家的成人以及青少年（年龄≥12岁）中重度特应性皮炎患者群体，旨在深入探究该药物在这一特定人群中的疗效和安全性。此次公布的ADvance - Asia 3期研究维持期数据意义重大。在那些顺利完成16周诱导治疗并且达到临床应答标准的患者当中，lebrikizumab呈现出两种有效的维持给药方式。无论是每4周进行一次给药，还是每8周进行一次给药，都能够将疗效稳定地维持到第52周。而且，在整个治疗过程中，药物展现出了良好的安全性特征。基于这些数据，每8周一次的给药方式极有可能成为一种极具潜力的维持治疗选择，为患者提供更加便捷、有效的治疗方案。