艾德生物艾惠捷®获日本批准，成圣赫途®伴随诊断新选择

8月17日，一则来自医药领域的重磅消息传来，艾德生物携手Riken Genesis Co.,Ltd.共同对外宣布，日本厚生劳动省正式批准艾德生物自主研发的艾惠捷®（PCR11）成为圣赫途®（宗艾替尼）在日本的伴随诊断（CDx）产品。

圣赫途®是由日本勃林格殷格翰负责生产并大力推广的一款药物，其主要适用人群为那些经过化疗后病情仍出现进展、患有不可切除的晚期或者复发性HER2突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，为他们提供了新的治疗选择。

此次艾惠捷®获批成为圣赫途®的伴随诊断产品，对于艾德生物而言意义非凡。这不仅体现了艾德生物在伴随诊断领域强大的自主研发实力，也为其进一步拓展日本市场奠定了坚实基础。对于日本的患者来说，精准的伴随诊断能够更好地指导圣赫途®的使用，提高治疗的针对性和有效性，有望改善患者的生存状况和生活质量。同时，这一合作也为行业内其他企业提供了有益的借鉴，推动了伴随诊断与靶向治疗药物协同发展的进程。