信达生物IBI363/TAK-928：晚期结直肠癌关键III期研究首例给药完成

在8月6日这一天，信达生物制药集团对外公布了一则重要消息：其自主研发的全球首款PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363（该药物在武田制药的研发代号为TAK-928），在与贝伐珠单抗联合使用的情况下，针对那些经过既往标准治疗但效果不佳或者无法耐受的晚期结直肠癌（CRC）患者，开展了一项关键性的注册临床III期研究，并且已经顺利完成了首例受试者的给药工作。