和誉医药携手阿斯利康：推进口服PD - L1抑制剂联合泰瑞沙®治非小细胞肺癌研究

7月2日，和誉医药在港交所发布重要公告，宣布与全球知名制药企业阿斯利康（AstraZeneca，股票代码：LSE/STO/NYSE: AZN）正式达成了一项具有里程碑意义的战略合作协议。此次合作的核心目标，是携手推进一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）的创新型靶免联合疗法的临床研究工作。

据悉，此次开展的联合研究是一项严谨且科学的多中心、开放性的I/II期临床试验。其研究重点在于全面评估和誉医药自主研发的、具有同类首创（First - in - class）地位的口服小分子PD - L1抑制剂ABSK043（商品名：lumipodlin），与阿斯利康旗下备受瞩目的第三代EGFR - TKI药物泰瑞沙®联合使用，在治疗EGFR突变且合并PD - L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者时，所展现出的安全性和实际疗效。

值得一提的是，该研究的新药临床试验申请（简称「IND」）已于2026年5月20日顺利获得国家药品监督管理局（简称「NMPA」）的批准。在本项II期研究当中，和誉医药将发挥主导作用，同时，和誉医药与阿斯利康双方将共同承担起该临床试验的各项相关职责，确保研究能够顺利、高效地推进，为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望和福音。