复宏汉霖HLX43与汉斯状®联用 获澳方批准开展NSCLC新辅助II期试验

根据复星医药最新发布的消息，在6月16日这一天，其旗下的子公司复宏汉霖对外公布了一则重要进展：公司自主研发的创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）——注射用HLX43，将与H药汉斯状®（即斯鲁利单抗注射液）联合使用，针对非小细胞肺癌（NSCLC）开展新辅助治疗的II期临床试验（项目编号HLX43-NSCLC203）。目前，该临床试验方案已经顺利获得了相关人类研究伦理委员会的批准，并且成功通过了澳大利亚药品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）的临床试验备案流程。