基因编辑新突破：供体干细胞巧避CAR - T“误伤”

徽声在线5月15日消息，近日，一项由美国圣路易斯华盛顿大学医学院牵头开展的国际性临床试验取得了突破性进展。该试验聚焦于侵袭性血癌患者的治疗难题，创新性地运用了CRISPR基因编辑技术。具体而言，科研人员先对供体干细胞表面的特定蛋白进行精准去除操作，随后将经过处理的干细胞移植到患者体内。这一独特的疗法成功实现了让供体干细胞躲避CAR - T细胞的“误杀”，有效避免了可能引发的严重毒性反应。不仅如此，该疗法还为后续的免疫治疗开辟了有利条件，为患者的康复带来了新的希望。

据悉，急性髓系白血病等难治性血液肿瘤一直是医学领域的棘手问题，传统治疗方法往往效果有限。而此次研究的成果，无疑为这些患者提供了一种全新的治疗策略。相关研究结果已在近期权威期刊《自然·医学》上发表，引起了医学界的广泛关注。