中国生物制药创新突破：TQF6422临床前数据闪耀2026欧洲肥胖大会

据徽声在线最新消息，5月14日，中国生物制药（01177.HK）对外发布了一则自愿公告，其旗下附属公司正大天晴药业集团历经多年自主研发的创新药物TQF6422，也就是“ActRIIA/B单抗”，其临床前研究数据在2026年欧洲肥胖大会（ECO）上惊艳亮相。TQF6422作为一种靶向ActRIIA/B的全人源单克隆抗体，具备独特的作用机制，它能够特异性地阻断Activin、Myostatin等配体信号的传递。这一特性使得它在促进骨骼肌生长的同时，还能显著增强脂肪分解，从而达成减脂增肌的双重显著效果。

从临床前数据来看，TQF6422展现出了诸多令人瞩目的优势。在体外活性方面，相较于同类产品，它提升了10倍以上，这无疑彰显了其强大的药物活性。在肥胖猴模型实验中，当TQF6422与司美格鲁肽联用时，效果更是显著。脂肪减量提高了1.5 - 2倍，瘦体重保留率提升了72% - 85%，而且脂肪减量占总减重量的比例高达93%。此外，该药物的半衰期得到了显著延长，这意味着患者可以拥有更长的给药间隔，大大提高了用药的便利性。更为重要的是，在所有测试剂量下，动物均耐受良好，未出现任何药物相关的不良反应，这为其后续的临床应用提供了坚实的安全保障。

目前，全球范围内尚无ActRIIA/B单抗获批上市，TQF6422有望成为该领域的先锋药物，预计近期将递交临床试验申请。在当前的减重药物市场背景下，现有的GLP - 1受体激动剂虽然能够实现15% - 21%的体重降幅，但其中有20% - 40%的体重下降源于瘦体重的丢失。瘦体重的丢失容易导致代谢率下降以及骨折风险上升，因此，“避免肌肉流失、实现高质量减重”已然成为下一代减重药物的核心发展方向。中国生物制药敏锐地捕捉到了这一市场需求，除了TQF6422外，公司还在同步推进HJY - 10（INHBEsiRNA）的临床申报工作以及TQF3250（口服GLP - 1RA）的中美临床试验。这些药物的研发成功，有望为全球肥胖及超重患者提供更加安全、长效的治疗选择，改善他们的健康状况和生活质量。